Home / Ispovijesti / Dečak ima redak poremećaj zbog čega spava mesecima: Nakon nekoliko godina uspeo je da proslavi Božić

Dečak ima redak poremećaj zbog čega spava mesecima: Nakon nekoliko godina uspeo je da proslavi Božić

Konor Princ iz Totona, ima Klein Levinov sindrom, odnosno poremećaj spavanja, zbog čega može da spava čak mesecima, prenosi Miror.

Ova bolest utiče na njega tokom cele godine i ne postoji način da se spreči. Konor je prespavao prošli Božić, ali je za ovaj ipak uspeo da se probudi.

– Protekle tri godine su dosta uticale na porodicu, jer nismo mogli da planiramo nikakav odmor. Morala sam da napustim posao da bih brinula o njemu. On može da prespava mesece, što uključuje i specijalne prilike. To mi je zaista bolno da gledam. Ove godine je prespavao Noć veštica, pa smo mislili da će ponovo prespavati i Božić. Ali probudio se i čak je uspeo da odigra šah na svojoj specijalnoj Hari Poter tabli – rekla je njegova mama Dana (44).

Konor je oduvek bio prilično bolešljivo dete, posebno tokom prvih nekoliko godina svog života. Kada je imao devet godina prespavao je čitavu nedelju. Roditelji nisu mogli da urade ništa da bi ga probudili.

Božić Bata krenuo je sa Severnog pola na svoje ovogodišnje putovanje oko sveta

Porodica je mislila da je u pitanju neka infekcija, ali kada je Konor zaspao u novembru 2012. godine, nije se budio sve do januara sledeće godine. Majka je tada pokušala da ga probudi za Božić ali nije uspela.

Svakog dana je bio budan samo nekoliko minuta, što je bilo dovoljno da nešto pojede ili ode do toaleta, ali je bio zbunjen i dezorjentisan.

Foto: Pixabay

Foto: Pixabay

Kada se konačno probudio u januaru nije imao predstavu da je prespavao čitav Božić.

Od tada na svakih nekoliko nedelja, on prespava nekoliko dana ili više, pa je morala da ostane kod kuće da bi brinula o njemu.

Dana je dugo vodila bitku sa školom jer su nastavnici insistirali da Konor pohađa svoje časove. Često se dešavalo da kada bi ga poslala u školu on zaspi na polovini predavanja.

Konačno 2016. godine otkrila je da njen sin ima Klein Levinov sindrom koji pogađa samo 1.000 ljudi na svetu i za koji ne postoji lek.

– Bilo mi je lakše kada je dobio dijagnozu, ali osećam se užasno što će moje dete propustiti veći deo svog života. To će mu posebno teško pasti – rekla je njegova majka.

(Telegraf.rs)

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *